Osteogenesis imperfekta penyakit ini adalah kelainan genetik yang ditandai dengan tulang rapuh dan mudah patah. Hal ini disebabkan oleh cacat gen dalam produksi kolagen, protein yang diperlukan untuk membuat tulang kuat.

Dan penyakit inilah yang derita Muhamad Fakhri (11 th). Sejak bayi Fakhri hanya bisa terbaring atau duduk saja pertumbuhan fisiknya tidak seperti anak-anak lainnya hal itu tentu saja menjadi derita kedua orang tuanya namun dengan sabar orangtuanya terus berjuang demi kesembuhan putranya itu.
Dari rasa iba dan keinginan untuk meringankan sedikit bebannya, Kami dengan didampingi petugas dari dinas sosial Yayasan Al-Fajr, Panti Yatim Indonesia menyerahkan bantuan biaya pengobatan dan sebuah kursi roda, semoga dengan bantuan tersebut dapat meringankan beban yang ditanggung oleh keluarga Fakhri, do’a kami semoga Allah senantiasa melapangkan Rizkinya dan diberi kesembuhan aamiin…
#Programdhuafasehat

IMG_8756

DIGITAL CAMERA

DIGITAL CAMERA

DIGITAL CAMERA

Call 081221185555
Chat Whatsapp